《畜牧兽医学报》2026年第57卷第3期刊登了河南农业大学动物医学院等单位郭颖莹, 岳珂, 张兴, 余秋颖, 何坤淼, 殷佳佳, 王娜, 张改平的文章——“共感染因素对猪流行性腹泻病毒致病性的影响”，该文由河南省重大科技专项项目(221100110600)资助。该综述的亮点:本文首次系统揭示了PKV和PSV作为PEDV新兴共感染趋势（2015年后检出率跃升至15.79%和9.03%），阐明了病毒-细菌-毒素协同破坏肠道三重屏障、促进病毒复制并诱发过度免疫反应的致病机制，并提出"禁抗"背景下植物源性药物作为PEDV共感染绿色防控新策略.

 前言

PEDV是仔猪腹泻的重要病原，2025年中国II类动物疫病报告发病数和病死数仍居榜首。生产中PEDV常与病毒、细菌、寄生虫和毒素混合感染，加重症状、干扰免疫应答、增加防控难度。本文系统梳理PEDV共感染因素及其对致病性的影响，为防控提供理论依据。

1  PEDV共感染情况概述

1.1 与病毒共感染

流行病学：2004—2024年PEDV平均阳性率39.23%，2020年达峰值后下降；病毒混合检出率约32.60%；主要腹泻病毒：PKV（15.79%）、PSV（9.03%）、PDCoV（3.14%）、PRoV（2.24%）、TGEV（1.24%）；PKV和PSV为2015年后新兴趋势。其他病毒：PCV（27.37%）、PRRSV（33.30%）、BVDV（17.24%，可跨物种传播）；多重感染：腹泻仔猪粪便平均检出5.5种病毒。

1.2 与细菌共感染

大肠杆菌（近100%）、产气荚膜梭菌（14.78%/1.8%）、艰难梭菌（3.0%）、肠道沙门菌（2.89%）；三重感染：PEDV+大肠杆菌+产气荚膜梭菌（0.92%）等。

1.3 与寄生虫共感染

阿米巴虫（25.7%）、隐孢子虫（8.3%）、毕氏肠微孢子虫（56.7%）、芽囊原虫（50.0%）等，但PEDV与寄生虫共感染研究匮乏。

1.4 与毒素共感染

细菌毒素（产气荚膜梭菌毒素）：加剧肠黏膜损伤，促进PEDV感染；真菌毒素（呕吐毒素、黄曲霉毒素）：破坏肠道屏障、抑制免疫。动物/植物毒素：削弱防御能力，增强PEDV致病性。

2  共感染对PEDV致病性影响

2.1 加重临床症状

死亡率升高：PEDV+PRoV达80.88%（单独59.09%）；体重下降：+PRoV减4.48kg、+PDCoV减2.29kg、+CPA减0.54kg；腹泻加重：出现更早、持续更长、恢复更慢。

2.2 促进PEDV复制

肠道PEDV载量显著升高（PKV共感染时空肠达2.6倍），粪便病毒排出增加，但未改变组织嗜性（仍以空肠、回肠为主）。

2.3 破坏肠道屏障

物理屏障：肠绒毛萎缩加剧，绒隐比下降（CPA共感染时空肠降至0.4），紧密连接蛋白表达下降；化学屏障：黏蛋白减少、消化酶活性降低、黏液层变薄；生物屏障：菌群紊乱（放线菌门、拟杆菌科增加，瘤胃球菌科减少）。

2.4 增强免疫反应

先天免疫更早激活（TLR、RIG-I、MDA5上调），免疫细胞积聚增加，促炎因子（TNF-α、IL-6、IL-8等）大量释放；但过度反应可能导致免疫耐受和组织损伤。

3  防治现状

3.1 物理方法

高温灭菌、高压冲洗、隔离观察（2—4周）、构建"零引入、零残留"生物安全体系，配合智能预警监控技术。

3.2 化学方法

超氧化水、过氧化氢类消毒剂环境处理；饲料加热至130°C或电子束辐照（≥50kGy）消毒；广谱联合型消毒剂周期性轮换使用。

3.3 疫苗免疫

灭活疫苗：安全成熟但起效慢、持续短；妊娠母猪孕90/110天接种，仔猪2小时内摄取初乳；活疫苗：免疫原性强但对突变毒株保护有限；新型疫苗（核酸疫苗、病毒样颗粒等）：靶向性强但面临技术瓶颈和商业化挑战。

3.4 药物防治

抗体/核苷酸类/干扰素：各有优势但存在起效慢、稳定性差等局限；抗生素：面临耐药性和"禁抗"政策压力；植物源药物（槲皮素、姜黄素等）：多靶点、低毒性，为"禁抗"背景下重要方向，但需加强药代动力学研究。

4  展望

现存问题：筛查不系统（重病毒轻细菌/寄生虫）、致病优势不明确、调控机制待阐明、时空特征分析匮乏。未来方向：宏基因组等技术全面筛查细菌、寄生虫等非病毒性共感染；解析多病原协同致病的分子机制，明确优势致病病原；加强季节、养殖阶段等时空动态监测；"禁抗"背景下开发植物源性药物等绿色防控策略

关键词： 猪流行性腹泻病毒 ; 共感染 ; 致病性 ; 防治现状